Ученые создали тест, способный определять синдром хронической усталости по анализу крови, что открывает новые перспективы в диагностике.
Ученые объявили о создании первого «прецизионного анализа крови», предназначенного для диагностики синдрома хронической усталости (СХУ). Хотя это открытие дает новую надежду страдающим от данного недуга, ряд экспертов призывает к сдержанности, подчеркивая необходимость проведения дальнейших углубленных исследований.
Фото: Геннадий Черкасов
Исследователи заявили о разработке первого в мире теста крови, способного диагностировать миалгический энцефаломиелит, более известный как синдром хронической усталости (СХУ).
На сегодняшний день не существует специфического теста для СХУ, и диагноз обычно ставится на основе клинических симптомов. Это приводит к тому, что многие пациенты годами живут без точного диагноза, как сообщает The Guardian.
Тем не менее, независимые специалисты призывают к осторожности, подчеркивая, что данный тест требует полной верификации в рамках более масштабных и независимых исследований, прежде чем его можно будет применять в клинической практике.
Как отметил ведущий исследователь, профессор Дмитрий Пшежецкий из Норвичской медицинской школы Университета Восточной Англии (UEA): «СХУ – это серьезное, часто инвалидизирующее состояние, проявляющееся изнуряющей усталостью, которая не проходит даже после отдыха. Мы знаем, что некоторые пациенты жалуются на то, что их игнорируют или даже говорят, что их болезнь `всего лишь в их голове`. Отсутствие объективных методов диагностики приводит к тому, что многие люди живут годами без правильного диагноза или с ошибочным. Мы поставили цель разработать анализ крови для диагностики этого состояния, и нам это удалось. Наше открытие открывает путь к созданию простого и точного теста крови, который сможет подтверждать диагноз, способствуя раннему началу поддерживающей терапии и более эффективному лечению».
Совместная команда исследователей из UEA и Oxford Biodynamics (OBD) сосредоточилась на изучении особенностей сворачивания ДНК у пациентов с МЭ/СХУ, обнаружив характерные паттерны, которые могут служить маркерами заболевания.
Для исследования были взяты образцы крови у 47 пациентов, страдающих тяжелой формой МЭ/СХУ, а также у 61 здорового взрослого человека. Ученые выявили уникальный паттерн, который consistently присутствует у людей с МЭ/СХУ и полностью отсутствует у здоровых, что послужило основой для разработки диагностического теста.
В публикации в Journal of Translational Medicine сообщается, что чувствительность нового теста – то есть вероятность его положительного результата при наличии заболевания – достигает 92%. Специфичность, показывающая способность теста исключать отсутствие заболевания, составляет 98%.
Профессор Пшежецкий подчеркнул: «Это существенный прорыв. Впервые мы имеем простой анализ крови, способный достоверно выявлять МЭ/СХУ, что может кардинально изменить подходы к диагностике и лечению этого непростого состояния».
Александр Акуличев, главный научный сотрудник OBD и соавтор исследования, пояснил: «Синдром хронической усталости не является врожденным генетическим заболеванием. Поэтому применение `эпигенетических` маркеров EpiSwitch, которые, в отличие от неизменного генетического кода, могут изменяться на протяжении жизни человека, оказалось решающим фактором в достижении столь высокой точности теста».
Однако, как сообщает The Guardian, другие эксперты настаивают на необходимости дальнейших исследований для подтверждения полученных результатов и проведения оценки теста на более широкой выборке пациентов.
Доктор Чарльз Шепард, медицинский консультант Ассоциации медиков, отметил: «Эти результаты, полученные с помощью эпигенетического профилирования, представляют собой значительный прогресс в поиске диагностического анализа крови. Однако, как указывают сами исследователи, диагностический тест должен обладать высокой чувствительностью и специфичностью к конкретному состоянию. Поэтому нам необходимо выяснить, проявляется ли данная патология на самых ранних стадиях МЭ/СХУ, а также у пациентов с длительным течением заболевания и легкой или умеренной степенью тяжести».
Профессор Крис Понтинг, заведующий кафедрой медицинской биоинформатики Эдинбургского университета, добавил: «Важно убедиться, что обнаруженная аномалия отсутствует не только у здоровых людей, но и при других хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваниях, которые имеют схожие с МЭ/СХУ симптомы и входят в дифференциальную диагностику». Он также назвал некоторые выводы исследовательской группы «преждевременными».
Профессор Понтинг заключил: «Этот тест требует всестороннего подтверждения в рамках более строго спланированных и независимых исследований, прежде чем он сможет быть внедрен в клиническую практику. Более того, даже после подтверждения его стоимость, вероятно, составит около 1000 фунтов стерлингов, что делает его достаточно дорогим».
