ВНЕСИТЕ СВОЙ ВКЛАД В ПОБЕДУ НАД КОРОНАВИРУСОМ

Мы приглашаем Вас принять участие в третьей (финальной) фазе глобального клинического исследования новой вакцины от COVID-19, которую разрабатывает и исследует международная фармацевтическая компания.

Для этого нужно пройти небольшой тест

О вакцине

Вакцина Ad5-nCov от COVID-19 разработана крупной и известной китайской фармацевтической компанией CanSino Biologics Inc. (СanSinoBIO, HK6185) и Пекинским институтом биотехнологий. Партнером клинического исследования вакцины в России выступает российская фармацевтическая компания НПО «Петровакс Фарм».

Аденовирус – это безопасный вирус, который может проникать в человеческие клетки, но не способен вызвать болезнь. Вирус лишён гена репликации, т.е возможности "размножения", поэтому не может вызвать болезнь. Данный вектор выступает «средством доставки», а S-белок – оболочкой вируса, на которую должен вырабатываться иммунный ответ.

Механика действия вакцины1:

  1. После попадания в организм начинает синтезировать коронавирусные белки в клетках
  2. Иммунные клетки начинают создавать защитные белки-антитела к коронавирусным белкам
  3. Если после этого в организм привитого человека попадет настоящий коронавирус, то против него уже будут выработаны антитела, и он не заболеет.

О разработчике вакцины

CanSinoBIO первой в мире начала испытания вакцины на людях ещё в марте 2020 года. Данная вакцина уже успешно прошла две фазы клинических испытаний и доказала свою безопасность и эффективность. Результаты исследований по иммуногенности и безопасности были опубликованы в медицинском рецензируемом журнале The Lancet 1,2.

Первую фазу исследования CanSinoBIO в Китае успешно завершили 108 добровольцев.

Вторая фаза испытаний была проведена в городе Ухань провинции Хубэй с участием 508 человек.  В первые 14 дней у пациентов уже наблюдался иммунный ответ, а в течение 28 дней был достигнут значительный гуморальный и клеточный иммунный ответ у большинства участников исследования.

Об исследовании

Клиническое исследование вакцины Ad5-nCov одобрено Министерством здравоохранения РФ и проводится в соответствии с Хельсинкской декларацией, надлежащей клинической практикой и законодательством Российской Федерации. В Российской Федерации партнером проведения исследования выступает фармацевтическая компания НПО «Петровакс Фарм»

После подписания информированного согласия в медицинском центре в случае соответствия требованиям, предъявляемым к исследованию, Вы сможете принять участие в исследовании и вакцинироваться.

Если Вы хотите принять участие в третьей фазе клинического исследования вакцины от COVID-19 – просто пройдите небольшой тест.

Участие в исследовании бесплатное и строго добровольное, необходимо подписать добровольное информированное согласие и побеседовать с врачом в клиническом центре.

В случае возникновения вопросов или для заполнения анкеты на участие Вы можете также позвонить по телефону +7 (495) 777–74–90

covidtrial@registration.com.ru

Материалы



[1] https://www.znak.com/2020-09-02/kakie_vakciny_ot_covid_19_razrabatyvayutsya_v_rf_i_v_mire_i_mozhno_li_im_doveryat

[2] https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31208-3/fulltext

[3] https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31605-6/fulltext